這名21歲的少女，一出生就罹患罕見怪病卻沒錢治療，但你一定要看看她過著怎樣的「滿意人生」讓所有人都慚

2015-12-18, on 健康醫療

但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命，而他們也希望能幫她做一系列的檢查，評估手術的成功率。卡狄迦很害怕看醫生，畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了，不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元)，讓她能接受醫療評估。

卡狄迦 (Khadija Khatoon) 是名21歲的少女，她一出生就罹患了神經纖維瘤，這種遺傳疾病會導致她全身長滿良性腫瘤。這樣的罕見疾病也讓她的臉上長出多餘的組織，而看不出原本的五官。

卡狄迦出生於加爾各答，她的雙親在她2個月大時就覺得不對勁，因為她無法張開雙眼。

她的媽媽說，他們帶她到醫院之後，她被留在那裡長達6個月，還做了一堆檢查，但最後醫生還是說他們束手無策。

卡狄迦說：「我沒有真正的朋友，但我有家人。我的家人就是我唯一的朋友，我很愛他們，爸媽就是我的全世界。我不跟陌生人講話的。」

但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命，而他們也希望能幫她做一系列的檢查，評估手術的成功率。卡狄迦很害怕看醫生，畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了，不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元)，讓她能接受醫療評估。