這個小女孩剛出生的時候「沒有臉」，父母隔了五天才…然而六年後，一切都改變了！

2015-09-28, on 健康醫療

茱莉亞．衛特摩（Julia Wetmore）是美國知名的「沒臉女孩」，她先天患有「崔契爾．柯林斯症候群」（Treacher Collins Syndrome）。

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這個病也稱為下頷骨顏面發育不全，她出生時臉就嚴重的凹陷變形，症狀比別的病患都嚴重。

茱莉亞出生四個月前，醫生有產檢時發現異常狀況，但無法藉由儀器找出確切的病症。

沒人能料到茱莉亞出生時，竟然能帶來這麼大的衝擊。

她的臉孔無法辨識，但身體大部分機能正常，只是臉部的骨骼發展異常，導致呼吸困難和面部畸形。

醫生研判她無法活過當晚，她卻頑強地活了下來，是個比誰都勇敢的生命鬥士。

茱莉亞的親生父母塔咪（Tami）和托姆．衛特摩（Thom Wetmore）直到她出生五天後，才親手抱起女兒。

他們不在乎女兒這麼擁有這麼特別的臉龐，只沉浸在誕下女兒的喜悅中。

醫生說茱莉亞因為臉部重要骨骼有缺陷，聽力會受到影響，幾乎全聾。

但她的右眼看得見，而且腦部發育和常人無異。

在茱莉亞六歲前，她經歷過無數次的手術，依然天天為人生奮鬥！

她精通手語，在聾啞學校表現很突出。

即使父母給了她無盡的愛，但她依然找不到另一個人，可以完全瞭解她的處境、感受和挑戰，直到這一天。

在千里之外有個小女孩丹妮卡（Danica），她和茱莉亞同年，也有同樣的病。

丹妮卡的症狀比茱莉亞輕微，但她的人生一樣艱難，甚至尤有過之。

丹妮卡是孤兒，沒有家人愛她、鼓勵她、照顧她，她出生後就被拋棄，在烏克蘭的孤兒院度過她的童年。

此外，她滿一定年齡後，就必須離開孤兒院，獨立求生。

衛特摩夫妻在網路上看到丹妮卡的故事，一個即將流落街頭沒有家庭照顧的女孩，他們搭飛機去了烏克蘭，第一次拜訪丹妮卡，也是最後一次。

他們看著彼此，從對方的眼神中看到了決定，他們決定試試看，把這個「女兒」帶回家。

衛特摩夫妻領養了丹妮卡。

茱莉亞現年十二歲，動過四十五次手術，她有個和她能互相瞭解的姊妹，兩人一起成長。

衛特摩夫妻還領養了另外三個小孩，孩子都在他們的保護和支持下成長，茱莉亞的頭腦很好，成績優異；丹妮卡則在藝術上有驚人的天分。

這個家庭在生活上當然並不輕鬆如意，他們的試煉很多，責任很大。

但他們選擇背起這甜蜜的負荷，一起生活、成長。

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這個女孩一年四季都穿著厚重外套，就算太陽再大也不肯脫下。某天她拉開拉鍊的那一刻，眾人都默默掉下了眼淚......